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식약처, 시험·검사기관 평가 인력 전문성 강화

[충북일보] 식품의약품안전처는 식품·의약품분야 시험·검사기관 지정 업무를 수행하는 평가단의 자격 요건을 강화해 현장평가의 전문성을 제고하는 것을 주요 내용으로 하는 '식품·의약품분야 시험·검사기관 평가에 관한 규정'을 일부개정 고시한다고 24일 밝혔다. 개정 고시안의 주요 내용은 △시험·검사기관 지정 평가단 자격 요건 강화 △지정평가 결과 일부 적합한 분야에 대해 시험·검사기관 우선 지정 등이다. 이번 개정에 따라 시험·검사기관 지정 평가단 중 1명은 식품·의약품분야 시험·검사 업무 경력 3년 이상 요건과 함께 관련 교육을 이수해야 한다. 식약처는 2개 이상의 분야에 대해 지정을 신청한 경우 모두 적합해야 시험·검사기관으로 지정받을 수 있던 것을 일부 적합한 분야에 대해서 우선적으로 지정받을 수 있도록 했다. 식약처 관계자는 "이번 고시 개정으로 시험·검사기관 지정 업무를 수행하는 평가 인력의 전문성이 강화되고, 일부 분야가 부적합인 이유로 모두 부적합이 돼 적합분야에 대해서도 지정을 받지 못하던 불합리한 규제가 개선될 것으로 기대한다"고 말했다. 자세한 내용은 홈페이지(www.mfds.go.kr→법령·자료→법령정보→제·개정고시 등)에서 확인할 수 있다. / 강준식기자 good12003@naver.com
- 강준식 (2017.07.24 16:38)
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식약처, 한약(생약)제제 주원료 기원·추출물 정보 추가 제공

[충북일보] 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 한약(생약)제제 개발을 지원하기 위해 '칠엽수종자50%에탄올건조엑스(4.5∼5.5→1)·덱스트린혼합물(100:10)' 등 주성분 17개에 대한 기원 및 추출물 정보를 추가 제공한다고 23일 밝혔다. '칠엽수종자50%에탄올건조엑스(4.5∼5.5→1)·덱스트린혼합물(100:10)' 등 주성분 17개는 최근 허가된 한약(생약)제제의 원료로 사용된다. 추가 제공되는 정보는 제약사나 개발자 등이 이미 허가·신고된 한약(생약)제제 주성분의 사용례 및 규격 등의 정보를 편리하게 확인할 수 있도록해 제품 개발 기간과 비용을 단축하는데 도움을 주기 위한 것이다. 이번 정보 추가로 671개 한약(생약)과 1천398개의 주성분에 대한 기원 및 추출물 정보가 제공된다. 자세한 내용은 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr)→ 분야별 정보→ 바이오(한약/화장품/의약외품)→ 한약정보에서 확인할 수 있다. 식품의약품안전평가원 관계자는 "제품개발에 필요한 정보를 손쉽게 확인할 수 있어 제조업체에 도움이 될 것"이라며 "앞으로도 한약(생약)제제 정보를 최신화해 제공하겠다"고 말했다. / 강준식기자 good12003@naver.com
- 강준식 (2017.07.23 15:36)
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식약처, 영유아 먹거리 위생점검 실시

[충북일보] 식품의약품안전처는 아이들 먹거리에 대한 안전관리를 강화하기 위해 오는 8월 4일까지 3주간 배달이유식·간식거리 제조업체 등 88곳에 대해 위생점검을 벌인다. 이번 점검은 아이를 키우는 엄마들을 대상으로 이유식과 간식 등 영·유아가 주로 먹는 식품에 대해 평소 가졌던 불안·불만사항을 조사해 점검 계획에 반영했다. 주요 점검 내용은 △안전한 원료사용 △위생적 제조 여부 △이물발생 저감화를 위한 방충·방서 시설 관리 △원재료 함량 등 표시 적정성 등이다. 친환경 또는 국내산을 표방하는 제품을 우선적으로 점검하고 면역력이 약한 영·유아가 섭취하는 이유식 제품은 수거해 식중독균 검사도 실시할 예정이다. 식약처 관계자는 "식품과 관련된 위법 행위를 목격하거나 불량식품으로 의심되는 제품은 불량식품 신고전화 1399 또는 민원상담 전화 110으로 신고해 달라"고 말했다. / 강준식기자 good12003@naver.com
- 강준식 (2017.07.17 15:59)
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식약처, 中 공무원 대상 식품안전체계 등 초청연수

[충북일보] 식품의약품안전처는 중국 국가질량감독검험검역총국 공무원 등 15명을 대상으로 우리나라 식품안전관리체계에 대한 초청 연수과정을 오는 28일까지 한국식품안전인증원 대전지원 교육장에서 연다고 17일 밝혔다. 국가질량감독검험검역총국은 중국의 수출입식품안전·출입상품검사·출입국위생검역·출입국동식물검역의 업무를 총괄한다. 올해로 10번째인 이번 연수의 주요 내용은 △우리나라 식품안전관리체계 △HACCP 제도 △위해예방관리계획 △음식점위생등급제 △스마트 공장과 식음료 포장 로봇 자동화 기술 등이다. 그동안 연수 과정을 마친 중국 공무원은 모두 129명으로 선진 HACCP 제도 등을 교육받았다. 식약처는 오는 10월에도 네팔·동티모르·라오스·몽골 등 아시아 개도국 8개국 식품위생공무원을 대상으로 초청연수를 열 예정이다. / 강준식기자 good12003@naver.com
- 강준식 (2017.07.17 15:58)
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국내 의약품 시장규모, 사상 첫 20조 원 돌파

[충북일보] 지난해 우리나라 의약품(바이오의약품 포함) 시장규모가 사상 첫 20조 원을 돌파했다. 바이오의약품 생산실적도 2조 원을 처음으로 넘어섰다. 식품의약품안전처에 따르면 지난해 의약품(바이오의약품 포함) 시장규모는 지난 2015년 19조2천365억 원에서 12.9% 증가한 21조7천256억 원으로 집계됐다. 바이오의약품은 화학의약품과 달리 사람이나 생물체에서 유래 원료를 사용해 제조한 의약품으로 백신·세포치료제 등이 이에 속한다. 국내 의약품 생산실적은 지난해 18조8천61억 원으로 전년 대비 10.8% 증가했다. 수출도 전년에 비해 5.9% 상승한 31억2천40만 달러(3조6천209억 원)으로 조사됐다. 다만, 무역수지 적자폭은 소폭 증가했다. 지난해 수입은 56억3천632만 달러(6조5천404억 원)로 지난 2015년 49억5천67만 달러(5조6천16억 원)보다 13.8% 늘어났다. 이에 따라 무역수지 적자폭은 지난 2015년 20억340만 달러에서 25억1천593만 달러로 상승했다. 식약처는 지난해 우리나라 의약품 시장의 주요 특징으로 △원료의약품 생산실적 증가 △최근 5년 간 의약품 수출 성장세 유지 △백신과 비타민제 생산실적 증가 △생산실적 1위 업체, 제품 지난해와 동일 등을 꼽았다. 손문기 식품의약품안전처장은 "최근 의약품 생산·수출 증가는 제품개발을 위한 제약업계의 노력과 '국제의약품규제조화위원회(ICH)'·'의약품실사상호협력기구(PIC/S)' 가입, 우리나라 백신의 UN 납품 시 현장실사 면제 등 정부의 다양한 기술적·정책적 지원이 결실을 맺은 것"이라며 "앞으로도 국내 제약산업 경쟁력 강화를 위해 절차적 규제는 합리적으로 개선하겠다"고 말했다. / 강준식기자 good12003@naver.com
- 강준식 (2017.07.06 17:21)
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신종 인플루엔자 치료제 등 국가필수의약품 지정

[충북일보] 보건복지부·식품의약품안전처 등 정부부처는 신종 인플루엔자 치료제인 '자나미비르 캡슐제' 등 17개 제품을 '국가필수의약품'으로 추가 지정했다고 4일 밝혔다. 이번 추가 지정에 따라 정부가 관리하는 국가필수의약품은 모두 126개가 됐다. 국가필수의약품은 질병 관리·방사능 방재 등 보건의료 상 필수적이나 시장 기능만으로는 안정적 공급이 어려운 의약품이다. 이들 의약품은 보건복지부장관과 식약처장이 관계 중앙행정기관의 장과 협의해 지정해야 한다. 이번 추가 지정도 지난달 30일 '2017년 국가필수의약품 안정공급 협의회' 정기회의를 거쳐 결정됐다. 앞서 지난해 12월 결핵치료제인 '카나마이신 주사제' 등 109개 제품이 국가필수의약품으로 지정됐다. 현재 국가필수의약품 126개 제품은 필수예방접종 백신 20개 등 정부 정책목적 상 필수적인 의약품 71개과 응급 의료 상 필요한 해독제 21개 등 의료현장에서 필수적인 의약품 55개다. 이번 추가 지정 의약품은 전염병 유행·생물테러 등 국가 비상 상황이나 방사선 방호 등 정책 목적상 필요한 것으로 공중 보건 위기상황에 국민 치료기회가 확대될 것으로 전망된다. 국가의약품은 앞으로 적기에 의료현장으로 공급될 수 있도록 대한의사협회·대한약사회·한국병원약사회·한국제약바이오협회·한국글로벌의약산업협회·한국바이오의약품협회·한국의약품유통협회 등 7개 전문단체로 구정된 '현장 의약품 수급 모니터링 센터'를 설치·운영, 상시 모니터링 된다. 식약처 관계자는 "이번에 지정된 17개 품목 외에도 올해까지 관계 부처, 의료현장, 전문가 단체 등의 의견을 수렴해 국가필수의약품을 확대하고, 정기회의 등을 통해 국가필수의약품 목록을 정비·확대할 계획"이라고 말했다. / 강준식기자 good12003@naver.com
- 강준식 (2017.07.04 17:03)
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[인사] 식품의약품안전처

◇과장급 계획인사교류 △김성순 식품의약품안전평가원 의료제품연구부 생물의약품연구과장 ◇과장급 전보 △강호일 식품의약품안전평가원 독성평가연구부 첨단분석팀장 △정자영 〃 혈액제제검정과장 △백선영 〃 바이오생약심사부 생물제제과장
- 강준식 (2017.07.02 16:21)
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식약처, '백신 임상평가 가이드라인' 발간

[충북일보] 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 국내 제약사 등의 백신 개발과 제품화를 지원하고 백신 자급율을 높이기 위해 '백신 임상평가 가이드라인'을 발간했다고 26일 밝혔다. 이번 가이드라인은 그동안 식약처가 허가한 백신의 임상시험을 평가한 경험과 WHO가 최근 발간한 'WHO 임상평가 가이드라인'을 토대로 작성됐다. 주요 내용은 △백신 허가 전·후의 임상시험의 종류 △면역반응을 측정하는 면역원성 시험 △유효성시험의 종류, 설계 및 수행 △안전성 평가 등이다. 안전평가원은 "이번 가이드라인을 통해 백신 개발사가 임상시험을 수행하는데 도움이 될 것"이라며 "앞으로도 백신을 개발하는데 필요한 유용한 정보를 지속적으로 제공해 나가겠다"고 말했다. 자세한 내용은 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr)→ 법령자료→ 법령정보→ 공무원지침서·민원인안내서에서 확인할 수 있다. / 강준식기자 good12003@naver.com
- 강준식 (2017.06.26 17:35)
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식약처, 음식점 등 위생점검… 도내 6개 업체 적발

[충북일보] 식품의약품안전처가 편의점도시락 등 가정간편식 제조업체와 유통·판매업체, 프랜차이즈 음식점 등 전국 5천815곳을 대상으로 위생점검을 벌인 결과 도내 6개 업체가 적발됐다. 식약처는 최근 1인 가구와 '혼밥족'이 증가하면서 소비가 급증하고 있는 가정간편식에 대한 안전관리 강화와 식중독 등 식품안전사고 예방을 위해 지난 12~16일 위생점검을 했다. 점검 결과 도내에서는 △청주시 일반음식점 3곳·휴게음식점 1곳 △음성군 식품제조 가공업체 2곳 △청주시 일반음식점 3곳 등 모두 6곳이 적발, 영업정지 등의 조처를 받았다. 청주의 일반음식점 적발업체 3곳의 경우 유통기한 경과 제품을 사용목적으로 보관해 영업정지 명령이 내려졌다. 휴게음식점 1곳은 영업소 멸실로 인해 영업허가가 취소됐다. 이들 모두 개인 사업자가 아닌 프랜차이즈 업체였다. 음성 제조업체 2곳의 경우 자가품질검사 일부항목 미실시와 품목제조보고 미보고로 각각 시정명령, 과태료 처분을 받았다. 식약처에 따르면 지난 1990년 102만명이던 1인 가구 비중은 2015년 520만명으로 늘어났다. 가정간편식 시장규모도 지난 2014년 1조3천억 원에서 지난해 2조 원으로 연평균 14.5% 증가했다. 식약처 관계자는 "적발된 업체는 관할 지방자치단체가 3개월 이내 재점검을 실시, 개선여부를 확인할 예정"이라며 "이른 더위로 식중동 발생 우려가 높아진 만큼 안전관리를 철저히 해야 한다"고 말했다. / 강준식기자 good12003@naver.com
- 강준식 (2017.06.22 16:45)
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식약처, 유헬스케어 의료기기 제품개발 관련 교육 실시

[충북일보] 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 오는 28~30일 유헬스케어 의료기기 개발자 등을 대상으로 '유헬스케어 의료기기 제품개발 실무자 과정' 교육을 의료기기정보기술지원센터(서울시 구로구 소재)에서 연다. 유헬스케어 의료기기는 의료기관 이외의 장소에서 사용자의 생체신호정보를 측정 및 수집해 의료기관으로 전송한 뒤 환자의 질병을 진단·치료 또는 질병을 예방하기 위해 사용되는 기기나 소프트웨어다. 이번 교육은 유헬스케어 의료기기에 대한 허가·심사 절차 등 관련 규정과 국내외 기술 동향 등을 설명해 실무 능력을 높이기 위해 마련됐다. 주요 내용은 △허가·심사 절차 및 기술문서 작성 요령 △국제 표준 △환자 개인정보 보안 △국내외 기술 동향 등이다. 교육은 무료로 진행되며 희망자는 오는 27일까지 의료기기정보기술지원센터 홈페이지(http:\www.mditac.or.kr)로 사전 신청하면 된다. / 강준식기자 good12003@naver.com
- 강준식 (2017.06.21 16:11)
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식약처, 19~23일 '의료제품 분야 기획합동감시' 실시

[충북일보] 식품의약품안전처는 한약재를 포함한 의약품·화장품·의료기기 등 의료제품 제조·유통 관리실태를 점검하기 위해 '의료제품 분야 기획합동감시'를 오는 19일부터 23일까지 실시한다. 식약처는 의료제품 각 분야별로 최근 소비자의 관심도가 높고 국민 건강에 위해 가능성이 있거나 관리 취약이 우려되는 150여개 업체를 대상으로 17개 시·도와 합동 점검한다 중점 감시 내용은 △병·의원, 도매상, 약국 등 마약류 취급 업소의 관리실태 점검 △헤어숍, 피부관리실 등에서 사용하는 화장품의 표시 등 관리실태 점검 △한약재 제조업체의 한약재 제조·품질 관리실태 점검 △의료기기 제조·수입업체의 성형용의료기기 제조·수입·유통 관리실태 점검 등이다. 마약류 분야는 수면제·식욕억제제 등 오남용·과다처방, 보관 등에 대한 관리실태, 의료기기 분야는 성형용 의료기기(비흡수성이식용메쉬·안면조직고정용실) 제조·수입업체에 대한 허가사항 준수 여부 및 품질관리 실태 등을 점검할 예정이다. 식약처는 기획합동감시에 앞서 감시에 참여하는 각 분야별 공무원들을 대상으로 15~16일 사전교육도 펼친다. 교육 주요내용은 △분야별 감시 착안사항 △행정조사 절차 △의료제품 불법유통 근절 교육 등이다. 식약처 관계자는 "위반행위가 적발될 경우 행정처분 등 필요한 조치를 취할 것"이라며 "소비자가 의료제품을 안전하게 사용할 수 있도록 선제적 관리에 최선을 다 할 계획"이라고 말했다. / 강준식기자 good12003@naver.com
- 강준식 (2017.06.15 14:10)
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식약처, 日니가타현 생산 야생오가피 잠정 수입중단 조치

[충북일보] 식품의약품안전처는 일본 니가타현에서 생산된 야생오가피(오갈피나무)에 대해 잠정 수입중단 조치했다고 13일 밝혔다. 이번 조치는 일본 정부가 출하 제한하는 품목에 대해서 잠정수입중단 대상에 포함하기로 한 지난 2011년 3월 원전사고 이후 43번째 추가 수입중단이다. 현재 일본 원전 사고로 잠정 수입 중단된 농산물은 후쿠시마·지바·나가노·사이타마·아오모리·야마나시·시즈오카·니가타(縣) 등 14개현의 엽채류·순무·죽순·버섯류·매실·차(茶)·유자·밤·쌀·키위·고추냉이·두릅 등 27품목이다. 식약처는 잠정 수입 중단된 식품 이외에도 일본에서 수입되는 식품 등에 대해 매 수입 시마다 방사능 검사를 하고 있다. 방사능 검사 결과는 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr)를 통해 지속적으로 공개된다. / 강준식기자 good12003@naver.com
- 강준식 (2017.06.13 18:04)
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아산화질소 환각물질 지정… '해피 벌룬' 판매 금지된다

[충북일보=청주] 최근 청주의 한 대학 축제현장에서 등장한 '해피 벌룬'의 원료인 아산화질소(N2O)가 환각 물질로 지정된다. 식품의약품안전처와 환경부는 유흥주점과 대학가 주변에서 급속도로 성행하고 있는 '해피 벌룬'과 관련, 아산화질소를 환각 물질로 지정하고 향후 오·남용 방지를 위해 안전관리를 강화한다고 7일 밝혔다. 아산화질소는 의료용 보조 마취제, 휘핑크림 제조에 사용되는 식품첨가물 등 다양한 용도로 사용되는 화학물질이다. 아산화질소를 흡입할 경우 순간적인 환각효과가 나타나 이를 풍선에 넣은 '해피 벌룬'이 유흥주점과 대학가에서 판매되고 있다. 과다 흡입할 경우 질식사에 이를 수 있다. 환경부는 의약품 용도를 제외한 다른 용도로 아산화질소를 흡입하거나 흡입을 목적으로 판매하는 것을 금지하도록 화학물질관리법 시행령 개정안을 6월 중으로 입법예고할 예정이다. 현행 화학물질관리법 시행령은 톨루엔, 초산에틸, 부탄가스 등을 환각 물질로 정해 흡입을 금지하고 있으며 이를 위반할 경우 3년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해진다. 아산과질소가 환각물질로 지정될 경우 '해피 벌룬'을 판매하는 행위를 경찰이 단속해 처벌할 수 있는 근거가 마련된다. 식약처는 환경부에서 아산화질소를 환각물질로 지정하기 전이라도 의료용 이외에 흡입 용도로 유통·판매되지 않도록 관리를 강화할 방침이다. 특히, 흡입 목적으로 아산화질소를 개인에게 판매하는 인터넷 사이트를 모니터링해 방송통신심의위원회와 포털사 등에 판매 사이트 차단을 요청하고, 대학가 축제 행사장과 유흥주점에 대해서도 지도·점검을 강화할 계획이다. 식약처는 식품첨가물인 아산화질소를 수입·소분하는 업체에는 개인 소비자에 직접 판매하지 않도록 조치하고, '제품의 용도 외 사용금지'라는 주의 문구를 표시토록 했다. 의약품용 아산화질소의 경우 의료용으로 표시하고 의료기관 등의 취급자에게만 공급되도록 규정하고 있다. 취급할 수 없는 개인에게 불법 유통될 경우 약사법령에 따라 처분 및 고발 조치된다. 식약처와 환경부 관계자는 "규제 사각지대에서 빠르게 확산되고 있는 아산화질소 오·남용에 적극적으로 대처하겠다"며 "다른 화학물질에 대해서도 필요시 신속하게 환각 물질로 지정해 오·남용으로 인한 국민 건강피해를 최소화할 것"이라고 말했다. / 강준식기자 good12003@naver.com
- 강준식 (2017.06.07 17:47)
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국내산 의료기기 비중 증가… 식약처 "세계적 수준 도달"

[충북일보] 4차 산업혁명 시대를 맞아 각광받고 있는 첨단 의료기기 산업의 국내 비중이 늘고 있다. 식품의약품안전처에 따르면 지난해 허가 및 인증·신고된 의료기기 8천236개 품목 중 국내 제조율은 42%(3천467건)로 전년 대비 39% 증가했다. 이전 3년간 국내 의료기기 제조 비중은 △2013년 3천522건(32%) △2014년 4천881건(39%) △2015년 3천619건(39%)으로 증가 추세를 보이고 있다. 수입 비중은 지난 2013년 7천675건에서 지난해 4천769건까지 줄어들었다. 의료기기 등급별로 보면 1등급은 국산 1천540개(31%), 수입 3천482개(69%)으로 수입 비중이 높았지만, 2등급의 경우 국산 1천139개(56%), 수입 4천769개(44%)로 국내 제조 의료기기가 많았다. 3등급은 국산 542개(66%)·수입 285개(34%), 4등급은 국산 246개(73%)·수입 90개(27%)로 모두 국내 제조율이 높았다. 의료기기는 위해도에 따라 1~4등급으로 구분된다. 위해도가 높을수록 등급이 높아지며, 3~4등급 의료기기는 허가, 2등급은 인증, 위해도가 가장 낮은 1등급은 신고해야 한다. 이와 관련 식약처 관계자는 "국내 업체들의 의료기기 개발·생산 기술력이 세계적 수준에 도달했다는 것을 보여주는 지표"라고 분석했다. 그러면서 "4차 산업혁명 시대를 맞아 첨단 의료기기가 개발될 수 있도록 국내 의료기기업체, 의료기기 연구·개발자, 연구기관 등 관련 종사자들에 지속적으로 지원할 계획"이라고 말했다. 자세한 내용은 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr)→ 정보자료→ 자료실→ 통계자료에서 확인할 수 있다. / 강준식기자 good12003@naver.com
- 강준식 (2017.06.04 15:03)
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식약처, 첨단 의료기기 개발 등 위한 심포지엄 개최

[충북일보] 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 2일 서울 서대문구 그랜드힐튼호텔에서 '제4차 산업혁명 시대의 신개발 의료기기 안전관리' 심포지엄을 연다. 이번 심포지엄은 4차 산업혁명 시대를 맞이해 의료기기 연구·개발 동향과 전망을 논의·공유하기 위해 마련됐다. (사)한국에프디시법제학회와 공동으로 진행되는 이날 심포지엄은 의료기기업계·전문가 등이 참여할 예정이다. 주요 내용은 △디지털 헬스케어 현황과 전망 △첨단기술기반 및 첨단기술기반 치료형기기의 안전관리방향 △식약처 '의료기기 안전관리 연구개발(R&D)' 사업 추진 현황 등이다. 특히, 인공지능(AI), 로봇, 가상·증강현실 등 첨단·IT 기술 의료기기에 대한 연구개발 사업을 효율적으로 수행할 수 있도록 연구 방향을 심도 있게 논의할 계획이다. / 강준식기자 good12003@naver.com
- 강준식 (2017.06.01 16:45)
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식약처, 시험·검사기관 평가 인력 전문성 강화
- 강준식 (2017.07.24 16:38)
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식약처, 한약(생약)제제 주원료 기원·추출물 정보 추가 제공
- 강준식 (2017.07.23 15:36)
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식약처, 영유아 먹거리 위생점검 실시
- 강준식 (2017.07.17 15:59)
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식약처, 中 공무원 대상 식품안전체계 등 초청연수
- 강준식 (2017.07.17 15:58)
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국내 의약품 시장규모, 사상 첫 20조 원 돌파
- 강준식 (2017.07.06 17:21)
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신종 인플루엔자 치료제 등 국가필수의약품 지정
- 강준식 (2017.07.04 17:03)
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[인사] 식품의약품안전처
- 강준식 (2017.07.02 16:21)
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식약처, '백신 임상평가 가이드라인' 발간
- 강준식 (2017.06.26 17:35)
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식약처, 음식점 등 위생점검… 도내 6개 업체 적발
- 강준식 (2017.06.22 16:45)
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식약처, 유헬스케어 의료기기 제품개발 관련 교육 실시
- 강준식 (2017.06.21 16:11)
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식약처, 19~23일 '의료제품 분야 기획합동감시' 실시
- 강준식 (2017.06.15 14:10)
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식약처, 日니가타현 생산 야생오가피 잠정 수입중단 조치
- 강준식 (2017.06.13 18:04)
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아산화질소 환각물질 지정… '해피 벌룬' 판매 금지된다
- 강준식 (2017.06.07 17:47)
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국내산 의료기기 비중 증가… 식약처 "세계적 수준 도달"
- 강준식 (2017.06.04 15:03)
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식약처, 첨단 의료기기 개발 등 위한 심포지엄 개최
- 강준식 (2017.06.01 16:45)
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충북대병원, 다음 달부터 매주 수요일 응급실 야간 진료 중단

［충북일보］ 충북 유일 상급병원인 충북대학교병원은 오는 10월부터 매주 수요일에 응급실 야간 진료를 중단한다고 26일 밝혔다. 이 기간 수요일 오후 2시부터 다음날 오전 9시까지 응급실 성인 진료가 제한된다. 다만 권역외상센터와 소아응급진료는 정상적으로 운영될 예정이다. 당초 충북대병원 응급실은 전문의, 전공의, 인턴 등 총 20여 명의 의료진이 현장을 지켰다. 그러나 의정 갈등으로 전공의들이 현장을 이탈한 이후 응급실에는 전문의 5명이 교대로 근무를 서는 등 전담 인력이 부족한 상태다. 충북대병원 관계자는 "의료진의 과도한 업무 피로로 탈진하는 것을 막기 위한 부득이한 조치"라며 "환자분들께 죄송하단 말씀 전해드리고 양해를 부탁드린다"고 말했다. / 임성민기자

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청주상공회의소, 청원생명축제 입장권 3천매 기탁

［충북일보］ 청주상공회의소는 24일 취약계층 지원을 위해 2024 청원생명축제 입장권 3천매(1천500만 원 상당)를 청주시에 기탁했다고 밝혔다. 이날 오전 임시청사를 방문한 차태환 청주상공회의소 회장은 이범석 청주시장에게 입장권을 전달했다. 차태환 회장은 "청주의 대표 축제인 청원생명축제에 소외이웃이 함께 즐길 수 있도록 청원생명축제 입장권을 기탁하게 됐다"며 "앞으로도 지역경제 성장과 취약계층 지원을 위한 사회공헌 활동에 앞장서겠다"고 말했다. 이범석 청주시장은 "어려운 이웃을 위해 입장권을 기탁해주신 청주상공회의소에 진심으로 감사드린다"며 "뜻에 따라 도움이 필요한 이웃을 위해 뜻깊게 사용하겠다"고 말했다. 한편, 2024 청원생명축제는 오는 27일부터 10월 6일까지 10일간 '도농이 함께 그린(Green) 꿀잼 한마당'이란 주제로 오창읍 미래지농촌테마공원에서 개최된다. / 성지연기자